iDART_Mobile_MOD_REP_011_RelatorioRastreioDeRAM_EspecificacaoDeRequisitos_v.1.0

iDART_Mobile_MOD_REP_011_RelatorioRastreioDeRAM_EspecificacaoDeRequisitos_v.1.0

Neste documento serão apresentados os detalhes dos requisitos necessários para gerar o relatório de pacientes rastreados para reacções adversas a medicamentos (RAM) na farmácia. Este relatório irá apresentar uma listagem de todos pacientes que foram rastreados para RAM na FARMAC/Farmácia Privada e outra listagem de todos os pacientes rastreados e que com RAM num determinado período informado